стройматериалы оптом и в розницу

Изучение структуры продуктов

Высокий коэффициент вспучивания достигается при предварительном введении в глину пиритных огарков или смеси огарков с соляровым маслом и обработке поверхности гранул органо-силоксановыми покрытиями. При этом происходит улучшение качества поверхности гранул керамзита. Контрольные образцы имеют поверхностное оплавление, что приводит к «козлообразованию» в печи, неравномерному вспучиванию и порообразованию керамзита.

Образцы керамзита, предварительно обработанного в водной эмульсии, характеризуются равномерно распределенными порами. Поверхность керамзита покрыта тонким слоем активного незема, интенсивно взаимодействующего с продуктами гидратации цемента с образованием гидросиликатов. Последнее обусловливает улучшение контактной зоны и получение высокопрочных и долговечных легких бетонов.

Известно, что при гидролизе тетраалкоксилана (этилсиликата) образуется гель кремневой кислоты по схеме

Реакция усиливается в присутствии кислот и щелочей, поэтому использование моноэтаноламина позволяет считать его катализатором протекания указанной реакции.

Для изучения структуры продуктов взаимодействия моноэтаноламина и этилсиликата в щелочной среде были проведены рентгенографические, термографические, термогравиметрические и ИК-спектроскопические исследования.

Рентгенографический анализ показал, что органосилоксановая добавка является типичным аморфным веществом, как и кремневая кислота. Как исходное вещество, так и продукты его обжига не имеют кристаллических. На термограмме продукта взаимодействия (рис.55) обнаружен эндотермический эффект при температуре 165°С, характеризующий удаление воды.

Экзотермические эффекты при температурах 270 и 440°С указывают на ступенчатую деструкцию этокс групп и остатков моноэтаноламина.

Термогравиметрическим методом установлено, что общая потеря веса для органосилоксановой добавки составляла 30%, по сравнению с обожженным продуктом — 2,30%>- Интенсивная потеря веса в основном наблюдается в интервалах температур деструкции органических примесей и удаления свободной воды из продукта.

Анализ ИК-спектров показывает, что при гидролизе происходит конденсация продукта с образованием высомолекулярных полиэтоксилоксанов о чем полосы поглощения связи, характерной для кремневой. Спектры органо-силоксановой добавки идентичны спектрам кремневой кислоты.

Как было указано выше, прочность легких бетонов зависит от характера поверхности керамзита. В связи с этим нами проведены исследования по определению активности рекомендуемой добавки методом поглощения извести нз насыщенного известкового раствора. Как видно из добавка довольно хорошо связывает гидрат окиси кальция из раствора, однако поглощающая способность ее ниже, чем у кремневой кислоты, что объясняется экранизацией продукта органической пленкой. При обжиге их в идентичных условиях (1200°С) органо-силоксановая добавка показывает большее поглощение по сравнению с кремневой кислотой. Это объясняется тем, что при термообработке органические радикалы выгорают и материал становится высокодисперсным.

Для выяснения факта образования гидросиликатов при взаимодействии органо-силоксановой добавки с известью проведены термографические и термогравиметрические исследования. Необожженные и обожженные добавки, хранившиеся в течение 30 сут в насыщенном растворе извести, отфильтровывались и осадок подвергался исследованию. На термограмме при температуре 840°С обнаружен экзотермический эффект, что свидетельствует об образовании низкоосновных гидросиликатов. Эндотермический эффект в интервале температур 120—150°С показывает дегидратацию гидросиликатов.

Эти данные позволяют считать, что аморфный кремнезем, полученный на поверхности гранул, взаимодействует с гидратом окиси кальция твердеющего цемента с образованием гидросиликатов. Гидросиликатная контактная зона между заполнителем и продуктами гидратации цемента приводит к повышению прочности керамзитобетона, что открывает перспективу получения качественных заполнителей нз некондиционного сырья и бетонов на его основе.